Os pais de Iara estão desesperados. Após o transplante com células de cordão umbilical, com sucesso total, a menina foi atacada pelo vírus CMV e só reagiu com a conjunção de dois fármacos. Um dos remédios, Foscarnet, está esgotado nas unidades de saúde do País. Sem este medicamento, Iara corre risco de vida no Instituto Português de Oncologia do Porto.
"Dizem-nos que o medicamento esgotou porque o laboratório foi vendido e um outro, interessado em produzir o mesmo fármaco, que ainda tem de registar a patente", contou ao CM Sandrina Paquete, mãe da pequena Iara. Desesperada, vê a menina piorar de dia para dia. "Está com uma terapia nova mas não está a reagir. O vírus atacou-lhe o sistema nervoso central e ficou em estado vegetativo", refere Sandrina. O pai da menina, Nelson Paquete, sente-se incapaz de resolver o problema. "É um medicamento hospitalar e só pode ser pedido pelas unidades de saúde mas, no IPO, dizem-nos que também já não há em todo o País." Segundo os pais de Iara, o IPO do Porto espera uma remessa proveniente da Holanda, mas até ontem não havia sinais do remédio. "Disseram que chegava na semana passada e não chegou. A Iara está cada dia pior e pode não resistir até o Foscarnet chegar", alerta Nelson Paquete.
Do desespero à revolta, os pais de Iara pedem ajuda para salvar a filha. "O novo tratamento tem níveis de toxicidade nos rins muito elevados. A Iara estava a recuperar muito bem com o Foscarnet e agora temo o pior", diz Sandrina. "E não deve fazer falta só à minha filha. Isto é revoltante."
Nelson e Sandrina responsabilizam a gestão da unidade de transplantes do IPO Porto. "É uma questão de vida ou de morte. Deviam empenhar-se mais e não sinto que o estejam a fazer junto de outros países", diz Sandrina, que decidiu procurar o rasto do fármaco. "Tenho informações de que há em Espanha e vou insistir para que o peçam. Se puder, até vou lá buscá-lo", garante.
O CM tentou ontem um esclarecimento do IPO, mas por ser sábado, não foi possível.
TRANSPLANTE SALVA MENINA DE GRAVA LEUCEMIA
Iara adoeceu há cerca de um ano com leucemia. Esteve em estado grave mas o transplante com células de cordão umbilical, em Setembro, correu bem. Recuperou bem e em Dezembro regressou a casa dos pais, em Chaves. Em Janeiro, Iara sofreu um violento ataque do vírus CMV (Citomegalovírus), um dos maiores inimigos dos transplantados: atacou-lhe os rins e depois o sistema central nervoso. Foi internada novamente no IPO do Porto em 25 de Janeiro, onde iniciou o tratamento que incluía três doses diárias de Foscarnet.
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Se disseram isto: "o laboratório foi vendido e um outro, interessado em produzir o mesmo fármaco, que ainda tem de registar a patente" é MENTIRA!!! Não se pode registar uma patente de algo que já foi patenteado.
Penso que o remédio se vende no Canada. Se o pedido for feito através do médico e director hospitalar consigo colocá-lo cá em menos de 48 horas. Disponibilizo os meus dados ao CM para os passar à família da Iara.
Será que Passando e Repassando a notícia, além mundo, no Facebook, da falta de FOSCARNET em Portugal para salvar Vidas, não possamos ajudar?Talvez uma imagem unica para TODOS, apelando para o envio do fármaco....
Se fosse filha de um político ou famosa...
Lembrei-me, por acaso, de quando uma jornalista da SIC foi baleada no Iraque. O GOVERNO enviou um avião-hospital para a recolher, nem sequer foi a SIC...
É UM CRIANÇA!
É incrível como brincam com a saúde das pessoas. Há medicamentos que nunca deveriam deixar esgotar e, caso aconteça têm de envidar todos os esforços (possíveis e impossíveis)para o recolocar no mercado.
É uma vergonha que situações destas ainda aconteçam no nosso País (supostamente desenvolvido). Se fossem precisos recursos para se construir Estádios ou TGVs tenho a certeza que se iria mobilizar 'meio mundo'!
Que pouca vergonha :( não se admite tal coisa... Depois de um processo que é o transplante, agora faltam os medicamentos à menina. É inadmissível, é mesmo o Portugal bondoso que temos :(
so pode ser um engano esta noticia.....,que vergonha que tenho de portugal... lamentavel se fosse para o futebol haveria dinheiro de certeza...............
Lamentavelmente isto acontece em Portugal, porque não é filho(a) de ministro. Caso contrário nunca faltaria o medicamento. É a saúde que temos, infelizmente ...
so pode ser um engano esta noticia.....,que vergonha que tenho de portugal... lamentavel se fosse para o futebol haveria dinheiro de certeza...............
É uma vergonha que situações destas ainda aconteçam no nosso País (supostamente desenvolvido). Se fossem precisos recursos para se construir Estádios ou TGVs tenho a certeza que se iria mobilizar 'meio mundo'!
Se fosse filha de um político ou famosa...
Lembrei-me, por acaso, de quando uma jornalista da SIC foi baleada no Iraque. O GOVERNO enviou um avião-hospital para a recolher, nem sequer foi a SIC...
É UM CRIANÇA!
Penso que o remédio se vende no Canada. Se o pedido for feito através do médico e director hospitalar consigo colocá-lo cá em menos de 48 horas. Disponibilizo os meus dados ao CM para os passar à família da Iara.
É incrível como brincam com a saúde das pessoas. Há medicamentos que nunca deveriam deixar esgotar e, caso aconteça têm de envidar todos os esforços (possíveis e impossíveis)para o recolocar no mercado.
Será que Passando e Repassando a notícia, além mundo, no Facebook, da falta de FOSCARNET em Portugal para salvar Vidas, não possamos ajudar?Talvez uma imagem unica para TODOS, apelando para o envio do fármaco....
Lamentavelmente isto acontece em Portugal, porque não é filho(a) de ministro. Caso contrário nunca faltaria o medicamento. É a saúde que temos, infelizmente ...
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Se disseram isto: "o laboratório foi vendido e um outro, interessado em produzir o mesmo fármaco, que ainda tem de registar a patente" é MENTIRA!!! Não se pode registar uma patente de algo que já foi patenteado.